Technicus in cleanroom pak die een meting uitvoert

Cleanroom Validatie & Herkwalificatie

Velnixo garandeert de integriteit van uw stofarme ruimtes volgens ISO 14644-1 en GMP Annex 1. Wij controleren HEPA-filters, luchtsnelheden en drukhiërarchieën om productcontaminatie effectief uit te sluiten.

Plan uw volgende herkwalificatie

Zorg voor continue naleving van ISO 14644-1 en GMP Annex 1. Onze experts voeren periodieke controles uit op HEPA-filters, luchtsnelheden en drukhiërarchieën, zodat uw cleanroom altijd voldoet aan de gespecificeerde reinheidsklasse en productcontaminatie wordt uitgesloten.

Wat klanten zeggen

"Velnixo garandeert de integriteit van onze cleanrooms. Hun periodieke herkwalificatie volgens ISO 14644-1 is cruciaal voor onze GMP-certificering." – Emir van den Nyeuwenhuysen, ASML

"Professionele en grondige controle van HEPA-filters en drukhiërarchieën. Een betrouwbare partner voor de biotech-industrie." – Kate Kuipers, Philips

"Dankzij Velnixo kunnen we productcontaminatie effectief uitsluiten. Hun rapporten zijn altijd duidelijk en volledig." – Maartje van den Brink, Janssen

Onze partners

Wij zijn trots om samen te werken met toonaangevende bedrijven in de halfgeleider- en biotech-sector die vertrouwen op onze validatiediensten.

🔬 ASML

💊 Philips Healthcare

🧪 Janssen Pharmaceutical

⚗️ NXP Semiconductors

🧬 Thermo Fisher Scientific

Waarom Velnixo

Waarom kiezen voor onze validatie?

Wij garanderen de integriteit van uw stofarme ruimtes volgens de hoogste normen, zodat uw productieproces veilig en conform verloopt.

01
🧪

ISO 14644-1 & GMP Compliant

Onze herkwalificatie voldoet strikt aan ISO 14644-1 en GMP Annex 1 richtlijnen, de gouden standaard voor cleanroom validatie in de halfgeleider- en biotech-industrie.

02
🛡️

Uitsluiten van Contaminatie

Wij controleren HEPA-filters, luchtsnelheden en drukhiërarchieën grondig om productcontaminatie door zwevende deeltjes effectief uit te sluiten.

03
📋

Periodieke Herkwalificatie

Wij verzorgen de periodieke herkwalificatie van uw stofarme ruimtes, zodat de gespecificeerde reinheidsklasse continu gewaarborgd blijft.

04
⚙️

Industrie-specifieke Expertise

Onze specialisten hebben diepgaande ervaring met de kritieke eisen van zowel de halfgeleider- als de biotech-productieprocessen.

05

Betrouwbare Rapportage

U ontvangt gedetailleerde, heldere rapporten die aantonen dat uw cleanroom voldoet aan alle vereisten voor audits en inspecties.

06
🤝

Partnerschap op Lange Termijn

Wij bouwen een vertrouwensrelatie op en fungeren als uw vaste partner voor alle validatie- en compliancevraagstukken.