ISO 14644-1 & GMP Compliant
Onze herkwalificatie voldoet strikt aan ISO 14644-1 en GMP Annex 1 richtlijnen, de gouden standaard voor cleanroom validatie in de halfgeleider- en biotech-industrie.
Velnixo garandeert de integriteit van uw stofarme ruimtes volgens ISO 14644-1 en GMP Annex 1. Wij controleren HEPA-filters, luchtsnelheden en drukhiërarchieën om productcontaminatie effectief uit te sluiten.
"Velnixo garandeert de integriteit van onze cleanrooms. Hun periodieke herkwalificatie volgens ISO 14644-1 is cruciaal voor onze GMP-certificering." – Emir van den Nyeuwenhuysen, ASML
"Professionele en grondige controle van HEPA-filters en drukhiërarchieën. Een betrouwbare partner voor de biotech-industrie." – Kate Kuipers, Philips
"Dankzij Velnixo kunnen we productcontaminatie effectief uitsluiten. Hun rapporten zijn altijd duidelijk en volledig." – Maartje van den Brink, Janssen
Wij zijn trots om samen te werken met toonaangevende bedrijven in de halfgeleider- en biotech-sector die vertrouwen op onze validatiediensten.
🔬 ASML
💊 Philips Healthcare
🧪 Janssen Pharmaceutical
⚗️ NXP Semiconductors
🧬 Thermo Fisher Scientific
Wij garanderen de integriteit van uw stofarme ruimtes volgens de hoogste normen, zodat uw productieproces veilig en conform verloopt.
Onze herkwalificatie voldoet strikt aan ISO 14644-1 en GMP Annex 1 richtlijnen, de gouden standaard voor cleanroom validatie in de halfgeleider- en biotech-industrie.
Wij controleren HEPA-filters, luchtsnelheden en drukhiërarchieën grondig om productcontaminatie door zwevende deeltjes effectief uit te sluiten.
Wij verzorgen de periodieke herkwalificatie van uw stofarme ruimtes, zodat de gespecificeerde reinheidsklasse continu gewaarborgd blijft.
Onze specialisten hebben diepgaande ervaring met de kritieke eisen van zowel de halfgeleider- als de biotech-productieprocessen.
U ontvangt gedetailleerde, heldere rapporten die aantonen dat uw cleanroom voldoet aan alle vereisten voor audits en inspecties.
Wij bouwen een vertrouwensrelatie op en fungeren als uw vaste partner voor alle validatie- en compliancevraagstukken.